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    【ChiCTR2200058980】不同剂量生长抑素在粘联性肠梗阻治疗中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058980

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    生长抑素

    药物类型

    化药

    规范名称

    生长抑素

    首次公示信息日的期

    2022-04-21

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    粘联性肠梗阻

    试验通俗题目

    不同剂量生长抑素在粘联性肠梗阻治疗中的应用研究

    试验专业题目

    不同剂量生长抑素在粘联性肠梗阻治疗中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索生长抑素治疗肠梗阻的最佳应用方法及治疗机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    数据管理员保管随机信封、随机数字表。随机信封由数据管理员分发给研究者。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    北京白求恩公益基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.既往有腹部手术史，符合粘连性肠梗阻诊断标准； 2.反复发作不规则腹痛、腹胀或便秘症状，伴或不伴恶心呕吐、肛门停止排气、排便； 3.腹部压痛，无腹膜刺激征，可见肠型或蠕动波，肠鸣音亢进； 4.CT提示小肠肠管扩张，直径>3cm，气液平面； 5.年龄18-80岁之间。；

    排除标准

    1.合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者； 2.其他原因引起的肠梗阻，如肿瘤占位引起的机械性肠梗阻、绞窄性肠梗阻或炎性肠梗阻等； 3.病情危重，并发休克、酸中毒、多脏器功能不全者； 4.已接受相关治疗并可能影响效应观测指标； 5.孕妇或哺乳期妇女； 6.患有精神疾病方面的患者； 7.过敏体质者及对本药物过敏者； 8.正在参加其他药物临床实验的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    生长抑素的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发122条
    • 中国药品审评190条
    • 全球临床试验54条
    • 中国临床试验32条
    • 美国USAN名称1条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 中国药品批文51条
    • 德国药品42条
    • 法国药品10条
    • 中国香港药品3条
    • 中国台湾药品9条
    市场信息
    • 药品招投标3658条
    • 药品集中采购8条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告2条
    • 药品广告23条
    一致性评价
    • 一致性评价15条
    • 仿制药参比制剂目录3条
    • 参比制剂备案4条
    • 中国上市药物目录14条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典2条
    • 境内外生产药品备案信息182条
    合理用药
    • 药品说明书41条
    • 药物ATC编码2条
    • 医保目录20条
    • 基药目录10条
    • 医保药品分类和代码75条
    • 药品商品名查询36条
    • ICD数据2条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息21条
    医疗器械
    • 中国上市医疗器械86条
    • 中国上市医疗器械（历史）3条
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