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    【ChiCTR2300078075】ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078075

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性呼吸窘迫综合征

    试验通俗题目

    ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

    试验专业题目

    ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化与临床预后的关系

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50;10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2024-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)患者年龄≥18岁； (2)患者或监护人自愿签署知情同意书； (3)符合柏林定义的ARDS诊断标准（1.明确诱因下1周内出现的急性或进展性呼吸困难。2.胸部X线平片/胸部CT显示双肺浸润影，不能完全用胸腔积液、肺叶/全肺不张和结节影解释。3.呼吸衰竭不能完全用心力衰竭和液体负荷过重解释。4.低氧血症 PaO2≤300mmHg）； (4)住院过程中可经吸痰管或纤维支气管镜吸出未被稀释的肺水肿液患者，同期1：1匹配无法吸出肺水肿液的ARDS患者； (5)心源性肺水肿且可吸出肺水肿液患者。；

    排除标准

    (1)合并严重不可逆性晚期疾病，如各种癌症、肝硬化晚期等； (2)妊娠或哺乳期患者； (3)研究者认为的患者不宜参加本研究的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    滨州医学院烟台附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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