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【ChiCTR-TRC-12003021】兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12003021

试验状态

结束

药物名称

盐酸兰地洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸兰地洛尔

首次公示信息日的期

2012-11-26

临床申请受理号

/

靶点
适应症

室上性心动过速

试验通俗题目

兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究

试验专业题目

兰地洛尔治疗术中室上性心动过速的有效性及安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

兰地洛尔治疗术中室上性心动过速

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

分层区组随机化

盲法

/

试验项目经费来源

重庆医药工业研究院有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

118;122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-09-21

试验终止时间

2014-09-21

是否属于一致性

/

入选标准

1. Aged 18 to 70 years old; 2. The duration of intraoperative supraventricular tachycardia > 100 beats/min, except for the tachycardia resulted from specific causes such as hypovolemia, light anesthesia; 3. The sinus tachycardia lasted more than three minutes, or the supraventricular tachycardia outside of the sinus tachycardia lasted more than 1 min.；

排除标准

/；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
盐酸兰地洛尔的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评40条
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全球上市
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市场信息
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一致性评价
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合理用药
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原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息11条
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