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【ChiCTR2400086719】艾司氯胺酮复合右美托咪定对床旁纤支镜吸痰患者术后氧合指数的影响,一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2400086719

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+右美托咪定

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺炎

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合右美托咪定对床旁纤支镜吸痰患者术后氧合指数的影响,一项随机对照试验

试验专业题目

艾司氯胺酮复合右美托咪定对床旁纤支镜吸痰患者术后氧合指数的影响，一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250033

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察艾司氯胺酮复合右美托咪定对床旁纤支镜吸痰患者术后氧合指数的影响，为临床提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数列表，将90名患儿分配到3组：Group ED（艾司氯胺酮复合右美托咪定）,Group D（右美托咪定），Group C(对照组)（n=30）

盲法

对患者和纤支镜操作医师采取盲法

试验项目经费来源

纵向课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.重症肺炎患者； 2.ASA III-IV； 3.年龄35-85岁。；

排除标准

1术前有认知功能障碍.. 2严重高血压病史或心脏病史. 3存在严重肝肾功能不全. 4近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药. 5研究使用药物过敏或禁忌症. 6既往呼吸系统手术史. 7未能完成术中数据收集和术后随访. 8 患者退出或其他影响实验结果的情况.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250033

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验29条
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