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    【CTR20190204】瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190204

    试验状态

    主动暂停（预试验结果不理想，试验终止）

    药物名称

    瑞巴派特片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞巴派特片

    首次公示信息日的期

    2019-02-13

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。

    试验通俗题目

    瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    101312

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：本试验的目的是以北京韩美药品有限公司提供的瑞巴派特片(0.1g)为受试制剂，与日本大塚製薬株式会社生产的ムコスタ錠 (商品名：Mucosta®)0.1g为参比制剂，在健康受试者中，评价两种制剂在空腹及餐后状态下的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服瑞巴派特受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 16  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和实验室检查正常或异常无临床意义；5.受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

    排除标准

    1.对瑞巴派特片成分有过敏史者；2.有过敏史、或曾有其他药物、食物等过敏史经研究者判定不宜入组者；3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；4.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；6.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；7.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；8.筛选前6个月内有药物滥用史者；9.筛选前3个月内使用过毒品；10.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；12.受试者（女性）处在哺乳期；13.给药前30天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；14.筛选前4周内接受过疫苗接种者；15.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟碱测试结果为阳性者；16.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精筛查试验阳性者；17.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；18.在筛选前7天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；19.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；20.生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~139mmHg，舒张压50~89mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼吸16~22次/分，具体情况由研究者综合判定；21.实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；22.乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；23.女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；24.药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻；25.自筛选至-1天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；26.研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201508

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评39条
    • 中国临床试验33条
    全球上市
    • 中国药品批文14条
    市场信息
    • 药品招投标1326条
    • 企业公告3条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 一致性评价13条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 参比制剂备案1条
    • 中国上市药物目录12条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息35条
    合理用药
    • 药品说明书10条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码92条
    • 药品商品名查询5条
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