-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR-TRC-09000415
结束
注射用重组人纽兰格林
治疗用生物制品
注射用重组人纽兰格林
2009-05-31
/
慢性心力衰竭
纽兰格林II期(ZS-01-207)
随机、双盲、多中心、标准治疗基础上的安慰剂并行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者疗效与安全性的II 期临床试验
201203
评估注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者的疗效，并进行安全性评价
随机平行对照
Ⅱ期
随机数字表
申办者、研究者、受试者、监查员 双盲
上海泽生科技开发有限公司
/
60
/
2007-07-01
2009-05-31
/
1. 年龄在18-65 岁，性别不限； 2. 左心室射血分数（LVEF）≤ 40%（二维超声心动图）； 3. 纽约心功能分级II～III 级； 4. 明确诊断慢性收缩性心力衰竭（包括病史，临床症状，体征），近一个月内临床症状 稳定者； 5. 接受慢性心衰标准基础治疗，已达目标剂量或最大耐受量1 个月以上，或近1 个月未 改变剂量者； 6. 理解并签署知情同意书。；
登录查看1. 有急性心肌梗死或6 分钟步行实验提示心肌缺血，肥厚型心肌病，缩窄性心包炎， 明显的瓣膜病变或先天性心脏病，重度肺动脉高压； 2. 缺血性心衰未进行血运重建或血运重建后不足6 个月者； 3. 前6 个月内有心脏外科治疗或脑血管意外者； 4. 准备进行心脏移植的患者； 5. 肝肾器质性病变引起的严重肝肾功能不全者（血清肌酐>2.0mg/dl，AST or ALT 高于 正常值上限的5 倍）； 6. 需要机械通气； 7. 收缩压＜90mmHg 或＞160mmHg； 8. 慢性心衰伴急性血流动力学紊乱或急性失代偿的患者； 9. 患有如下心律失常类型中的一种：II 度II 型或III 度房室传导阻滞，严重室性心律失 常（多源性频发室早，频发短阵室速）； 10. 安装起搏器或除颤器，并进行心脏再同步起博治疗（CRT）的患者； 11. 血K＋< 3.2mmol/L 或>5.5mmol/L； 12. 已经或计划怀孕者； 13. 未婚、未育的育龄女性患者； 14. 研究者判断生存期达不到6 个月者； 15. 前3 个月内参加过任何药物临床试验者； 16. 既往有肿瘤病史或现患肿瘤者，或病理检查证实有癌前病变（如乳腺导管原位癌，或 宫颈不典型增生）； 17. 通过检查（体格检查、或X 光检查或B 超检查或其他手段），发现体内有恶性肿块， 或发现具有内分泌活性、影响心功能或内分泌功能的腺体增生或腺瘤的患者，如嗜铬 细胞瘤，甲状腺肿大等； 18. 根据研究者判断，患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求（由于管理方面的原 因或其它原因）。；
登录查看中国医学科学院阜外心血管病医院
100037
药品研发- 中国药品审评6条
- 中国临床试验16条
中国医学科学院阜外心血管病医院的其他临床试验
- 心房分流导管用于治疗慢性心力衰竭的安全性和有效性的可行性临床研究
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究
- 新型口服抗凝药利伐沙班在左室附壁血栓患者中疗效及安全性的探索性研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- Association between anemia and outcome in patients hospitalized for acute heart
- 法洛四联症根治术后肺动脉瓣返流提早干预对右心室功能保护的前瞻性随机对照研究
- 活心丸治疗冠心病稳定性心绞痛多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
- 安立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压研究
- FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂
- 心脏外科手术中氨甲环酸的临床研究
- 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中研究
- 超声引导下经皮动脉导管未闭封堵术的临床研究
- 超声引导下经皮球囊肺动脉瓣成形术的临床研究
- 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局研究
- 重组人心钠肽治疗心力衰竭Ⅲ期临床试验
- 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究
- 评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳型心绞痛试验
- 西藏和新疆地区慢性心血管病流行现况研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- 两种硝苯地平缓释片(Ⅰ)在健康人体吸收程度的比较研究
上海泽生科技开发有限公司的其他临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究
- 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验：一项多中心、随机、安慰剂对照试验
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 一项研究注射用重组人纽兰格林耐受性和药代动力学的I 期临床试验
- 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究
- 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验
- 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验。
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- ZS-01-302 (III期皮下给药方案）
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
- 纽兰格林II期(ZS-01-208）
- 纽兰格林II期(ZS-01-207)
- 纽兰格林II期（ZS-01-209）
- 纽兰格林II期（ZS-01-206）
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
注射用重组人纽兰格林相关临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究
- 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 一项研究注射用重组人纽兰格林耐受性和药代动力学的I 期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验。
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- ZS-01-302 (III期皮下给药方案）
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
- 纽兰格林II期(ZS-01-208）
- 纽兰格林II期(ZS-01-207)
- 纽兰格林II期（ZS-01-209）
- 纽兰格林II期（ZS-01-206）
同靶点药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网