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    【ChiCTR2000032519】针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000032519

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-05-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    体外受精-胚胎移植

    试验通俗题目

    针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

    试验专业题目

    针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确在接受IVF的女性中，IVF前4周行针刺联合中药/中药安慰剂治疗，对比对照针刺联合中药/中药安慰剂治疗提高活产率的有效性问题。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由北京中医药大学刘建平教授产生随机序列。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    国家中医药管理局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    682

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-10-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 女性患者≥20岁至≤40岁； 2. 具备IVF适应症； 3. 女性患者不孕时间＞1 年； 4. 第3-5天进行鲜胚移植的IVF患者。；

    排除标准

    1．只计划移植冻胚； 2．胚胎植入前遗传学检查； 3．复发性流产史（定义为连续3次流产）； 4．IVF前3个月内进行过中药或针刺治疗不孕； 5．肝肾功能异常。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    黑龙江中医药大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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