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    【ChiCTR2000036858】热性惊厥的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000036858

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    维生素D3

    药物类型

    化药

    规范名称

    维生素D3

    首次公示信息日的期

    2020-08-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    热性惊厥

    试验通俗题目

    热性惊厥的临床研究

    试验专业题目

    VitD3预防儿童热性惊厥反复发作的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对首次发作的热性惊厥组患儿补充VitD3，观察其能否有效改善儿童热性惊厥的再发率。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    分层区组随机化，研究负责人和主要研究者用Excel(2019)“=INT(RAND()*9+1）”产生随机系列

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海申康医院发展中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    198

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-10-01

    试验终止时间

    2022-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合美国儿科学会（APP）2011标准，FSs为发热状态下（肛温>=38.5℃，腋温>=38℃）出现的惊厥发作。 2.年龄为6月-4岁FSs患者。；

    排除标准

    1.惊厥发作由其他原因所致及有下述状况者：中枢神经系统感染、既往有惊厥史、中毒性脑病、全身代谢紊乱、急性中毒或遗传代谢病导致的惊厥发作。 2.血清25羟维生素D浓度缺乏（<37.5nmol/L）或过量(>250nmol/L)的儿童。 3.对维生素D及其成分过敏的儿童。 4.已经服用维生素D补充剂或活性维生素D的儿童。 5. 过去一年内接受免疫抑制治疗包括口服皮质类固醇或化疗药物患者。 6. 尿路结石、骨折及其他钙或骨有关的基础疾病。 7. 存在其他慢性疾病，包括脑瘫、智力发育障碍、吞咽障碍及遗传代谢病。 8. 经主诊医生判断有其他困难入组的。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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