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    【ChiCTR2100045894】BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100045894

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-04-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心律失常

    试验通俗题目

    BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

    试验专业题目

    BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证具有多参融合分析功能的病人监护仪的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无随机方法。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2022-03-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 成人患者（≥18岁），性别不限； 2. 需进行心电监测，同时需进行血氧或有创动脉压一种及以上参数监测的患者。；

    排除标准

    1. 持续规律性躁动的患者； 2. 正在接受CPR抢救的患者； 3. 正在进行人工心肺机行体外循环手术的患者； 4. 正在接受V-A ECMO治疗的患者； 5. 正在接受主动脉球囊反搏治疗的患者； 6. 精神类疾病患者； 7. 研究者认为不适合的患者； 8. 正在参加其他临床试验的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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