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【ChiCTR2500096840】耐药结核病患者强化期不同阶段自我管理现状及需求分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500096840

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耐药结核病

试验通俗题目

耐药结核病患者强化期不同阶段自我管理现状及需求分析

试验专业题目

耐药结核病患者强化期不同阶段自我管理现状及需求分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

有助于为耐药结核病患者强化期不同节点自我管理提供干预思路，并为医护人员制定相应的干预方案提供借鉴依据，促进耐药结核病患者早日康复、提高其生活质量并且耐药结核病患者的自我管理能力的增强对整个家庭成员甚至社会群体的健康防护具有重要作用。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

便利抽样

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-25

试验终止时间

2026-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

①符合中华医学会结核病分会耐药结核病诊断标准，且经痰液药物敏感性试验或分子生物学检测为DR-TB的患者； ②年龄≥18 岁； ③意识清楚、言语正常，配合调查的患者； ④取得患者知情同意，患者自愿参与本研究。；

排除标准

①严重肝、肾疾病患者； ②缺乏读写能力，不能理解或回答问题者； ③患有精神系统类疾病，如精神分裂症、痴呆等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市公共卫生临床医疗中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610066

联系人通讯地址

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