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    【ChiCTR1900027515】静脉输注利多卡因能否提高胸腔镜手术患者术后恢复质量?

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900027515

    试验状态

    结束

    药物名称

    利多卡因

    药物类型

    化药

    规范名称

    利多卡因

    首次公示信息日的期

    2019-11-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    静脉输注利多卡因能否提高胸腔镜手术患者术后恢复质量?

    试验专业题目

    静脉输注利多卡因对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价静脉输注利多卡因对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由不参与实验干预及实验设计的研究者采用电脑随机化数字分成等比的两组

    盲法

    由实验设计者完成随机实验分组,设计者不参与实验。药物由护士配好,并标记1或2,配药护士不参与实验。参与麻醉或观察的麻醉医师和护士不知道给予何种药物。受试者及家长都不知道接受何种药物。

    试验项目经费来源

    福建医学创新课题,福建医科大学启航基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-11-21

    试验终止时间

    2020-11-23

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)ASA分级I或II; (2)年龄>18岁; (3)择期行胸腔镜手术;

    排除标准

    (1)严重心率失常; (2)慢性阿片类药物史 (3)肝肾功能不全; (4)癫痫等其他可能影响研究的疾病。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省立医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    350001

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国药品审评541
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    • 药物INN名称1
    全球上市
    • 美国FDA批准药品262
    • 中国药品批文354
    • 美国NDC目录2092
    • 欧盟集中审批药品2
    • 欧盟互认程序药品118
    • 日本药品530
    • 英国药品185
    • 德国药品249
    • 法国药品186
    • 中国香港药品140
    • 中国台湾药品496
    市场信息
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