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    【ChiCTR2400091608】《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091608

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肿瘤

    试验通俗题目

    《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

    试验专业题目

    《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过全国多中心应用临床研究，验证《长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》快速评估体系的有效性，挖掘影响其稳定性与精准度的关键影响因素.

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    不涉及

    试验项目经费来源

    暂无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    524

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-27

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    本研究将在全国范围内开展多中心研究，初步计划每个省市纳入三甲综合性医院、肿瘤专科医院、中西医结合医院至少各1家，每家医院至少4位参与评估人员(2位药师+1位临床医生+1位医务管理人员)，具体标准如下： 1. 纳入医疗机构入选标准： ①有新型抗肿瘤药物使用条件 ②医疗机构等级为三级甲等 ③医疗机构属性为综合、肿瘤专科、或中西医结合医院。 2. 纳入医疗卫生专业评估人员标准：在符合纳入标准的医疗机构中工作的医生、药师、或医务管理人员；

    排除标准

    不符合纳入标准或未提供知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属第六人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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