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      【ChiCTR2400085504】预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400085504

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-06-11

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      急性缺血性脑卒中

      试验通俗题目

      预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

      试验专业题目

      预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      构建和验证预测急性缺血性卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      1500

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-06-15

      试验终止时间

      2026-04-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄≥18岁； 2.在中风发作4.5小时内入院的急性缺血性卒中患者； 3.在发病4.5小时内接受重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA) 或者替奈普酶(TNK)静脉溶栓治疗； 4.患者或其家属同意接受溶栓治疗，了解并签署知情同意书； 5.使用NIHSS评估脑卒中严重程度； 6.溶栓前血压≥180mmHg和/或115mmHg经降血压处理后血压<180mmHg和/或115mmHg,且发病至开始静脉给药时间<4.5小时；；

      排除标准

      1.静脉溶栓后再进行桥接血管内治疗； 2.临床资料不完整者；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      连云港市第一人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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