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【ChiCTR2500099815】智能化体感游戏居家心脏康复运动方案对PCI术后患者心脏康复效

基本信息
登记号

ChiCTR2500099815

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

智能化体感游戏居家心脏康复运动方案对PCI术后患者心脏康复效

试验专业题目

智慧运动平台对PCI术后患者居家运动康复支持的效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）通过智慧运动平台在康复过程中的应用，为 PCI 术后患者提供个性化、精准化的居家运动康复指导；改善其心理状态、提高居家运动康复依从性、降低并发症风险； （2）揭示智慧运动平台在 PCI 术后患者居家运动康复中的支持路径，明确其在 PCI术后患者居家运动康复中的优势和应用前景； （3）探讨智慧运动平台在 PCI 术后患者居家运动康复中的可行性和安全性，为进一步推广和应用奠定基础； （4）提供有关 PCI 术后患者居家运动康复的智慧运动平台建议，为医务人员和患者提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

Rand函数实现随机化

盲法

仅受试者需要盲法。

试验项目经费来源

中国学院科学院阜外医院科研处

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经医生判断，PCI 术后病情稳定，不存在严重并发症的冠心病患者； 2.根据《中国心脏康复与二级预防指南（2018）》运动康复危险分层确诊为低危的患者； 3.患者与家属愿意积极配合运动康复治疗者； 4.年龄≥18 周岁。；

排除标准

1.有精神疾病或严重神经功能障碍影响评估或方法实施者； 2.伴有肢体功能障碍或残疾影响干预效果评定者； 3.严重听、说、读、写及认知障碍，无法配合调查研究或回答、理解干预措施； 4.伴有严重肝肾功能疾病或其他严重慢性疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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