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    【CTR20200167】带状疱疹减毒活疫苗III期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20200167

    试验状态

    已完成

    药物名称

    带状疱疹减毒活疫苗

    药物类型

    预防用生物制品

    规范名称

    带状疱疹减毒活疫苗

    首次公示信息日的期

    2020-02-18

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    预防带状疱疹

    试验通俗题目

    带状疱疹减毒活疫苗III期临床试验

    试验专业题目

    多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    130012

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评价接种带状疱疹减毒活疫苗30天后预防带状疱疹的保护效力。次要目的:评价接种带状疱疹减毒活疫苗后预防带状疱疹的保护效力及30天后预防实验室诊断带状疱疹的保护效力和接种后的安全性、免疫原性和免疫持久性。探索性目的:探索接种带状疱疹减毒活疫苗30天后预防/减轻带状疱疹后遗神经痛(PHN)的保护效力。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 25000 ;

    实际入组人数

    国内: 25000  ;

    第一例入组时间

    2020-04-24

    试验终止时间

    2021-07-18

    是否属于一致性

    入选标准

    1.入组当天年龄≥40周岁;2.可以获得受试者本人的知情同意,并获得知情同意书;

    排除标准

    1.既往有带状疱疹病史者;

    2.有水痘或带状疱疹疫苗接种史者;

    3.对研究疫苗中任一成分(包括新霉素)过敏者,既往有任何疫苗接种严重过敏史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省疾病预防控制中心;江苏省疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310051;210009

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发1
    • 中国药品审评10
    • 中国临床试验8
    全球上市
    • 中国药品批文1
    市场信息
    • 药品招投标60
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息7
    合理用药
    • 医保药品分类和代码1
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