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CTR20202150
已完成
TQB-2618注射液
治疗用生物制品
TQB-2618注射液
2020-10-29
企业选择不公示
晚期实体瘤
TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验
TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验
211123
评价TQB2618注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性； 评价TQB2618注射液在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学特征、受体占位情况、免疫原性特征； 评价TQB2618注射液在晚期恶性实体瘤患者中的初步疗效； 探索TQB2618注射液治疗相关的生物标志物。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 50 ；
国内: 25 ；
2020-12-22
2021-10-23
否
1.经组织和/或细胞学确诊，标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体肿瘤患者；
登录查看1.自身免疫性疾病；
2.异体移植；
3.脑部疾病或脑转移；
登录查看浙江省肿瘤医院
310022
药品研发- 中国药品审评9条
- 中国临床试验9条
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