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    【ChiCTR2200066911】基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200066911

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-12-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

    试验专业题目

    基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    522000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）探讨描述脑卒中后情感障碍的发生现状及其相关症状集群现象； （2）识别脑卒中后情感障碍相关症状群的不同亚组、内部特征和发展轨迹； （3）识别脑卒中后情感障碍相关症状群不同亚组的预测因素。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    广东省医学科研基金项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    564

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合脑卒中诊断标准，经头部CT或MRI影像学诊断确诊为脑出血或脑梗死； （2）年龄≥18 岁 （3）卒中发病在1周内； （4）入院时意识清晰，病情平稳，具有良好的理解力。；

    排除标准

    （1）合并严重心、肺等器质性疾病或血液病、恶性肿瘤等疾病； （2）严重认知功能障碍、听力障碍或重度失语等无法配合完成调查和评估者； （3）既往器质性、功能性精神障碍； （4）既往有神经退行性病变； （5）长期服用可致精神障碍的药物或药物滥用者、毒品接触史等； （6）近1年内有重大精神创伤史或随访期间发生其他严重的压力事件源； （7）主动要求退出研究或失访者； （8）病例资料收集不完整者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    揭阳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    522000

    联系人通讯地址

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