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    【CTR20243236】CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243236

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

    首次公示信息日的期

    2024-09-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

    试验专业题目

    一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价CG-BM1治疗缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性,确定临床用药的安全范围。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 9 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2024-09-30

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥18周岁,男女不限;

    排除标准

    1.既往合并脑出血、蛛网膜下腔出血或出现出血性转化;

    2.既往脑卒中类型为心源性栓塞型;

    3.筛选时患者存在压疮;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510000

    联系人通讯地址
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