• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2000034225】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000034225

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-06-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

    试验专业题目

    远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨在AIS进行ET治疗后且血管成功开通的患者中联合应用RIPC治疗的安全性和有效性，并计划在未来研究中进一步探索RIPC的潜在机制。

    试验分类
    试验类型

    半随机对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    取患者住院号最后一位数，奇数纳入对照组，偶数纳入干预组。

    盲法

    No

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-01

    试验终止时间

    2021-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.前循环大血管阻塞的AIS患者进行机械取栓后成功开通的患者，成功开通定义为：改良脑梗死溶栓标准[modified Thrombolysis in Cerebral Ischemia，mTICI]≥2b； 2.发病前改良 Rankin 量表评分(mRS) ≤1； 3.入院时 Alberta Stroke Program Early CT 评分 (ASPECTS)≥6； 4.入院时NIHSS评分≥6; 5.受试者或其合法授权代表的知情同意。；

    排除标准

    1.CT或MRI扫描显示明显的中线偏移的肿块效应； 2.不能进行90天的随访； 3.怀孕或哺乳期妇女； 4.远端缺血适应禁忌症:上肢严重软组织损伤、骨折、肌痛等已知外周血管病变。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    西安交通大学第一附属医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯