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    【CTR20181292】头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181292

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢氨苄胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢氨苄胶囊

    首次公示信息日的期

    2019-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

    试验通俗题目

    头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验

    试验专业题目

    头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究单剂量口服浙江亚太药业股份有限公司生产的头孢氨苄胶囊（规格0.125g）与参比制剂日本武田制药生产的头孢氨苄胶囊（0.125g），比较两者的人体相对生物利用度以评价生物等效性，为浙江亚太药业股份有限公司的头孢氨苄胶囊一致性评价研究提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 49  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-10-10

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄18~45 周岁（含18 和45 周岁），男女均可；

    排除标准

    1.不能耐受静脉穿刺采血者；

    2.对青霉素皮试阳性者，或明确对本药组分或同类品种有过敏史，或对两种或两种以上其他类药物过敏史及对食物、环境物质高度 敏感者；

    3.有任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、 呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系 统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310000

    联系人通讯地址
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