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    【CTR20192224】头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20192224

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢氨苄胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢氨苄胶囊

    首次公示信息日的期

    2019-11-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。

    试验通俗题目

    头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究

    试验专业题目

    头孢氨苄胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉空腹及餐后生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    443005

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究受试制剂T(宜昌人福药业有限责任公司研制、生产的头孢氨苄胶囊)和参比制剂R(武田药品工业株式会社生产的头孢氨苄胶囊)在健康志愿者空腹/餐后状态下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。 研究受试制剂(规格:0.125g)与参比制剂(规格:125mg)在健康成年受试人群中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ;

    实际入组人数

    国内: 空腹26,餐后26  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-11-12

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查;

    2.有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史;

    3.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    443004

    联系人通讯地址
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