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    【CTR20220207】注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20220207

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

    首次公示信息日的期

    2022-02-07

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    2型糖尿病(用于服用二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、二甲双胍和磺脲类联用、二甲双胍和噻唑烷二酮类联用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的辅助治疗)。

    试验通俗题目

    注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究

    试验专业题目

    评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    214142

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 评价HB1085在健康受试者中连续多次给药的安全性、耐受性； 评价不同剂量的HB1085多次给药在健康受试者中的药代动力学特征。 次要目的： 初步评价多次给药不同剂量HB1085在健康受试者中的药效动力学特征； 为后续HB1085的临床研究提供剂量选择依据； 评价不同剂量下HB1085多次给药在健康受试者中的免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30 ；

    实际入组人数

    国内: 30  ；

    第一例入组时间

    2022-06-21

    试验终止时间

    2023-05-12

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18周岁至45周岁（含界值），男性或女性受试者。；2.体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含界值），且男性受试者体重大于等于 50kg，女性受试者体重大于等于45kg。；3.研究者根据受试者的病史、生命体征、体格检查、实验室检查（包括血糖、胰岛素、胰高血糖素、C肽、血常规、尿常规、血生化、凝血）、胸片、12导联心电图等检查正常或异常无临床意义。；4.女性受试者在随机入组前尿妊娠或血妊娠试验结果为阴性；男性及女性受试者在试验期间及试验结束后6个月内需采取有效避孕措施者（措施不包含任何种类避孕药）。；5.受试者自愿参加并签署知情同意书，同意遵守所有的试验要求。；

    排除标准

    1.已知对艾塞那肽（Exenatide）、阿必鲁肽（Albiglutide）、人体白蛋白或本品中的任何辅料成分有过敏者或过敏体质者。；2.有既往慢性病史或目前存在明显的系统性疾病者： 如心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢系统、泌尿系统、消化系统、血液系统、自身免疫性疾病、神经系统疾病或精神病学疾病、细菌或病毒感染等。；3.患有髓性甲状腺癌或多发性内分泌腺瘤综合征2型疾病，或具有该类疾病家族史的受试者。；4.筛选前6 个月内做过外科大手术（外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的2级、3级和4级手术），研究期间手术或住院计划者，或在试验结束后一个月内行手术计划者。；5.在研究药物给药前7天内或者5倍半衰期内（以较长时间为准）使用任何处方或者非处方药，包括可能影响血糖水平的药物（系统相关的皮质激素、噻嗪类利尿药或其他降糖药等）或直接降低胃肠动力的药物（例如抗胆碱药、解痉剂、5HT3拮抗剂、多巴胺拮抗剂以及阿片内药物），简单止痛药、口服非甾体抗炎药和常规维生素除外。；6.给药前三个月内，每天吸烟超过5 支或摄入与之等量（约50mg）的尼古丁或尼古丁替代品。；7.有长期饮酒嗜好者。具体指：每周饮酒超过14 单位（男性）和7 单位（女性）(1 单位指12oz 或360mL 啤酒；5oz 或150mL葡萄酒；1.5oz 或45mL 白酒)。；8.给药前3 个月内参加其他任何临床试验者。；9.药物滥用筛查阳性者。；10.筛选访视时人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性或丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性。；11.筛选访视时乙肝两对半检查乙肝表面抗原（HbsAg）阳性，或仅乙肝核心抗体阳性。；12.糖化血红蛋白结果高于正常值范围上限者。；13.血淀粉酶检测结果高于正常值范围上限者。；14.静脉空腹血糖值低于3.9 mmol/L者。；15.筛选前 4 周内接种过活疫苗或减毒疫苗者，或计划在研究期间接种疫苗者。；16.处于妊娠、哺乳期或计划妊娠的育龄期女性。；17.给药前3 个月内献血或大量失血超过400ml。；18.不能耐受静脉穿刺或有晕针、晕血史者。；19.研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，或者具有任何不宜参加此试验因素的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210029

    联系人通讯地址
    注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验2条
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