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    【ChiCTR2400083692】卡维地洛隔日给药降低肝硬化HVPG：一项前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083692

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    卡维地洛

    药物类型

    化药

    规范名称

    卡维地洛

    首次公示信息日的期

    2024-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    肝硬化

    试验通俗题目

    卡维地洛隔日给药降低肝硬化HVPG：一项前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    卡维地洛隔日给药降低肝硬化HVPG：一项前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察卡维地洛隔日给药对肝硬化降低HVPG的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究人员采用计算机产生随机数字表随机分组

    盲法

    单盲，对受试者设盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2025-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.临床表现、实验室检查、影像学检查或肝活检证实为肝硬化； 2.分组前行HVPG测定且HVPG>12mmHg； 3.内镜下证实存在食管胃底静脉曲张； 4.年龄18—75岁； 5.患者及家属同意术前和术后复查项目；

    排除标准

    1.年龄大于75岁； 2.晚期肝癌（≥BCLC C期）或其他恶性疾病； 3.肝前或肝后原因形成的门脉高压； 4.Child—Pugh评分>14分或MELD评分>30分； 5.NSBB的禁忌症； 6.既往TIPS手术史、脾切手术史； 7.合并严重心、肺、肾疾病； 8.研究者认为不适合参加本研究者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东第一医科大学附属省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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