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    【CTR20212729】评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20212729

    试验状态

    已完成

    药物名称

    VC-005片

    药物类型

    化药

    规范名称

    VC-005片

    首次公示信息日的期

    2021-11-01

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    炎症性肠病

    试验通俗题目

    评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究

    试验专业题目

    评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211800

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 1.评价健康成年受试者单次口服VC005片后的耐受性和安全性; 2.评价VC005片的药动学(PK)特征; 3.评价VC005片的药物代谢转化; 4.评价食物对VC005片的药代动力学的影响。 次要目的: 1.初步评价VC005片的药效学(PD)特征和PK/PD的相关性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 78 ;

    实际入组人数

    国内: 78  ;

    第一例入组时间

    2021-11-18

    试验终止时间

    2022-08-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.健康男性或女性受试者,年龄18~45周岁(包括临界值);

    排除标准

    1.怀疑对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,或为过敏体质者;

    2.心电图异常有临床意义者;

    3.受试者具有非典型性增生的证据或恶性肿瘤病史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000

    联系人通讯地址
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