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    【ChiCTR2100044913】围术期应用地塞米松对关节置换术后康复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100044913

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    地塞米松棕榈酸酯注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    地塞米松棕榈酸酯注射液

    首次公示信息日的期

    2021-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    关节炎

    试验通俗题目

    围术期应用地塞米松对关节置换术后康复的影响

    试验专业题目

    围术期应用地塞米松对关节置换术后康复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710061

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索围术期应用地塞米松对关节置换术后康复的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    109

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-01

    试验终止时间

    2021-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受全膝髋关节置换术; 2.全身麻醉;ASA分级I~II级; 3.患者知情同意、自愿参加。;

    排除标准

    1.酒精或药物滥用; 2.对地塞米松过敏; 3.年龄<= 18岁或>= 80岁; 4.在手术前过去3个月内服用过任何糖皮质激素; 5.在过去7天内服用任何强效阿片类药物; 6.肝功能或肾功能衰竭; 7.严重心脏病(纽约心脏协会[NYHA]功能分类> 2); 8.结缔组织疾病(类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮)的病史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安市红会医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710068

    联系人通讯地址
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