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【ChiCTR2300075824】贝伐珠单抗生物类似药治疗中国晚期实体瘤患者的非干预性登记研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075824

试验状态

正在进行

药物名称

贝伐珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2023-09-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

实体瘤

试验通俗题目

贝伐珠单抗生物类似药治疗中国晚期实体瘤患者的非干预性登记研究

试验专业题目

贝伐珠单抗生物类似药治疗中国晚期实体瘤患者的非干预性登记研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察与评价真实世界条件下贝伐珠单抗用于中国实体瘤（包括非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、脑胶质瘤）的安全性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

不适用

试验项目经费来源

衢州市衢江区生命绿洲公益服务中心

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 签署知情同意书，自愿加入本研究； 2. 组织/细胞病理学检测证实为恶性实体瘤患者（包括非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、脑胶质瘤）； 3. 年龄≥18 周岁； 4. 研究者判定患者可以接受贝伐珠单抗单药或联合治疗。；

排除标准

1. 正在参加其他盲态试验的患者； 2. 已有证据表明患者为妊娠或哺乳期女性； 3. 研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市肿瘤医院空港医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发88条
  • 中国药品审评257条
  • 全球临床试验2405条
  • 中国临床试验388条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品14条
  • 中国药品批文14条
  • 美国NDC目录14条
  • 欧盟集中审批药品15条
  • 日本药品10条
  • 英国药品10条
  • 德国药品11条
  • 法国药品9条
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市场信息
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合理用药
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