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    【CTR20244509】HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20244509

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    HS-10241片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HS-10241片

    首次公示信息日的期

    2024-11-29

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究

    试验专业题目

    HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222069

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 评价肝功能不全对HS 10241 主要 药代动力学参数的影响。 次要研究目的: 评价肝功能不全 受试者和肝功能正常受试者单次 服用 HS 10241 片后的安全性。 评价肝功能不全和肝功能正常受试者中HS 10241 的药代动力学参数( CL/F、Tmax、t1/2z、fu、 Cmax,Unbound、 AUC0-t,Unbound、 AUC0-∞,Unbound、 CL/FUnbound等 )。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 32 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2024-12-19

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;

    排除标准

    1.所有受试者符合以下排除标准则不能入选本研究: 1)接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,经研究者判断不适合入组者;

    2.2)易发生过敏反应、或过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物 /食物过敏者),或已知对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者;

    3.3)筛选前 3个月内献血或失血量≥ 400 mL,或接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后 1个月内献血者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000

    联系人通讯地址
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