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CTR20191679
已完成
阿莫西林颗粒
化药
阿莫西林颗粒
2020-02-28
/
用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等
阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验
阿莫西林颗粒随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
050000
主要：以石药集团中诺药业（石家庄）有限公司提供的阿莫西林颗粒为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与葛兰素史克公司下属药企GlaxoWellcome生产的阿莫西林混悬剂（商品名：Clamoxyl）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要：观察受试制剂阿莫西林颗粒和参比制剂阿莫西林混悬剂（Clamoxyl）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 46 ；
2019-08-30
2019-10-27
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.有头孢菌素类、青霉素类抗生素过敏史，哮喘、枯草热等过敏性疾病史，其他药物或食物过敏史，过敏体质者或青霉素皮试阳性者；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；4.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；5.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；6.筛选前4周内接受过疫苗接种者；7.体格检查、心电图及实验室检查异常且经医师判断有临床意义者；8.乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体异常且经医师判断有临床意义者；9.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；10.生命体征检查异常有临床意义者；11.筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；12.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者；13.筛选前6个月内有药物滥用史者或毒品筛查阳性者（吗啡、氯胺酮、甲基安非他明）；14.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；15.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；16.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=285.0 mL啤酒、或25.0 mL超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125.0mL）），或试验期间不能禁酒者；17.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；18.在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；19.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；20.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；21.其它研究者判定不适宜参加的受试者；
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药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
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