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【ChiCTR2200065319】超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术中的镇痛效应：一项随机、双盲、安慰剂对照的单中心临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2200065319

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2022-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术中的镇痛效应：一项随机、双盲、安慰剂对照的单中心临床试验

试验专业题目

超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

阐明超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术围术期的镇痛效应和术后恢复情况。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由护士1采用Research Randomizer Version 4.0 (http://www.randomizer.org/)进行区组随机化，每个区组长度为4，分配比例为1:1。

盲法

双盲

试验项目经费来源

江苏大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 35-65 周岁，体重指数 18-25 kg∕m^2， ASA 分级 I-II 级，能完全理解研究内容。；

排除标准

心、肝、肾功能异常，局麻药过敏，骶管阻滞禁忌证，慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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