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【CTR20211338】厄贝沙坦片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20211338

试验状态

已完成

药物名称

厄贝沙坦片

药物类型

化药

规范名称

厄贝沙坦片

首次公示信息日的期

2021-06-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗

试验通俗题目

厄贝沙坦片人体生物等效性研究

试验专业题目

一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察中国健康受试者在空腹和餐后状态下单剂量口服浙江京新药业股份有限公司研制的受试制剂厄贝沙坦片（规格150mg）和原研公司Sanofi Winthrop Industrie生产的参比制剂厄贝沙坦片（规格150mg，商品名：安博维®）后厄贝沙坦的体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其人体相对生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性。同时观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2021-07-08

试验终止时间

2021-08-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.筛选前3个月内参加过其他的临床试验；

2.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史；

3.片剂/胶囊剂吞咽困难者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
厄贝沙坦片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评190条
  • 中国临床试验32条
全球上市
  • 中国药品批文32条
市场信息
  • 药品招投标4446条
  • 药品集中采购10条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告9条
  • 药品广告21条
一致性评价
  • 一致性评价23条
  • 仿制药参比制剂目录20条
  • 参比制剂备案14条
  • 中国上市药物目录25条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息208条
合理用药
  • 药品说明书65条
  • 医保目录10条
  • 医保药品分类和代码161条
  • 药品商品名查询92条
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