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    【ChiCTR2500102699】结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102699

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

    试验专业题目

    结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：构建结直肠癌患者术后并发症的预测模型并评价权重差异。 次要目的：探究各变量与结直肠癌患者术后ICU转入、住院时长、住院花费的联系。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    山西省2024年度研究生教育创新计划

    试验范围

    /

    目标入组人数

    878

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2025-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 年龄18-80岁 2: 择期行结直肠癌根治术、左半/右半结肠切除术的患者 3: 术后病理明确为结直肠恶性肿瘤 4: 术前血常规等检查完善的患者；

    排除标准

    1: 合并其他肿瘤疾病的患者 2: 患影响握力测量疾病的患者，如肌无力患者 3: 行腹部二次手术的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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