• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20170237】草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20170237

    试验状态

    已完成

    药物名称

    草酸艾司西酞普兰片

    药物类型

    化药

    规范名称

    草酸艾司西酞普兰片

    首次公示信息日的期

    2017-04-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

    试验通俗题目

    草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    草酸艾司西酞普兰片20mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    271000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:山东京卫制药有限公司提供的草酸艾司西酞普兰片为受试制剂,与FOREST PHARMACEUTICALS.INC.公司生产的草酸艾司西酞普兰片(商品名:Lexapro,参比制剂)进行人体生物利用度与生物等效性试验。 次要研究目的:观察受试制剂草酸艾司西酞普兰片和参比制剂草酸艾司西酞普兰片(商品名:Lexapro)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 48  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-05-08

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者;

    2.对草酸艾司西酞普兰或者其辅料有过敏史;

    3.有吸毒史、药物滥用史、酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军沈阳军区总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110840

    联系人通讯地址
    草酸艾司西酞普兰片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评168
    • 中国临床试验35
    全球上市
    • 中国药品批文36
    市场信息
    • 药品招投标4580
    • 药品集中采购10
    • 企业公告13
    • 药品广告20
    一致性评价
    • 一致性评价33
    • 仿制药参比制剂目录17
    • 参比制剂备案16
    • 中国上市药物目录38
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息135
    合理用药
    • 药品说明书49
    • 医保目录9
    • 基药目录3
    • 医保药品分类和代码101
    • 辅助用药重点监控目录1
    • 药品商品名查询27
    点击展开

    山东京卫制药有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品