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    【CTR20192618】格列吡嗪片餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20192618

    试验状态

    已完成

    药物名称

    格列吡嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    格列吡嗪片

    首次公示信息日的期

    2019-12-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。

    试验通俗题目

    格列吡嗪片餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以Pfizer Inc生产的格列吡嗪片（规格：5mg/片）为参比制剂，以石家庄以岭药业股份有限公司生产的格列吡嗪片（规格：5mg/片）为受试制剂，通过随机、开放、两周期、自身交叉的临床试验来评价两种制剂在中国健康成年受试者体内的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 32 ；

    实际入组人数

    国内: 32  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2020-01-12

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，任一性别比例不低于1/3；

    排除标准

    1.服药前6个月内存在研究者判定为对本试验有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和呼吸系统、内分泌系统、代谢系统、血液系统、神经系统疾病等病史者；

    2.有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史；

    3.体质虚弱，既往有低血糖病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北以岭医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    050091

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验26条
    全球上市
    • 中国药品批文64条
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