-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2200059280
正在进行
呋喹替尼胶囊
化药
呋喹替尼胶囊
2022-04-28
/
结直肠癌
呋喹替尼联合标准化疗治疗转移性结直肠癌的临床研究
呋喹替尼联合标准化疗治疗二线及以上转移性结直肠癌的临床研究
通过前瞻性、观察性临床研究为呋喹替尼二线或二线以上治疗转移性结直肠癌患者的临床应用增加研究数据，主要观察和评价呋喹替尼联合标准化疗在既往接受过化疗的晚期转移性结直肠癌患者临床诊疗过程中的疗效和安全性
连续入组
上市后药物
无
/
自筹资金
/
100
/
2021-04-13
2024-04-13
/
1.年龄18-75岁，男女不限； 2. 经病理组织学或细胞学证实的转移性结直肠腺癌 ； 3.原发肿瘤既往接受过氟尿嘧啶类（5氟尿嘧啶或卡培他滨、替吉奥）、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗，本次就诊拟接受呋喹替尼联合标准化疗的治疗； 4. ECOG-PS评分为0-1分； 5. 能够吞咽口服药物； 6. 距离上次系统治疗结束≥7天，允许接受过局限部位的姑息放疗，已结束4周以上； 7. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST V1.1），至少有1个可测量病灶； 8. 预计生存期3个月并能够接受长期随访； 9. 具有足够的器官和骨髓功能； 10. 患者充分了解本研究，自愿签署知情同意书。；
登录查看1. 既往5年内已诊断为其他恶性肿瘤，经有效治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或经有效切除的原位宫颈癌、乳腺癌除外； 2. 同时接受其他试验药物或已获批或在研的抗肿瘤治疗； 3. 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）； 4. 已证实对试验药物和或其辅料中任何组分过敏； 5. 存在任何出血体质迹象或病史的患者或研究者判定的可能引起严重的消化道出血、穿孔的其他状况； 6. 先前治疗所引起的不良事件（脱发除外）未恢复至≤CTC AE 1度的患者； 7. 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者； 8. 大量胸腔积液或腹水需要引流的患者； 9. 怀孕或有妊娠计划的患者； 10. 经研究者判断，不适宜纳入本研究的患者。；
登录查看武汉大学人民医院
/
药品研发- 中国药品审评25条
- 中国临床试验25条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标69条
- 药品广告1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录4条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息2条
合理用药- 药品说明书4条
- 医保目录6条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
武汉大学人民医院的其他临床试验
- 苯巴那酯片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究
- 精神障碍患者健康生活方式调查研究
- 心衰患者血清类胰蛋白酶水平升高及心率变异性改变
- 一项前瞻性、随机对照探索多模态实时识别及导航工具对腰丛神经阻滞效率影响的单中心研究
- 一项前瞻性、随机对照探索人工智能辅助识别系统对腰丛神经阻滞效率影响的单中心研究
- 酮咯酸氨丁三醇片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 酮咯酸氨丁三醇片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究
- 苯巴那酯片人体生物等效性试验
- 头孢克肟胶囊生物等效性试验
- 拮抗剂方案下应用重组黄体生成素改善前次IVF/ ICSI-ET失败正常反应人群促排结局的临床研究
- 磷丙泊酚二钠用于肝硬化患者无痛消化内镜的安全性及有效性研究
- 盐酸多西环素片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 毛囊中p-α-synuclein蛋白检测对于帕金森病诊断价值的研究
- 基于人工智能的自然语言处理技术降低重性精神障碍复发率及疾病负担的研究：随机对照临床试验
- STBB生物等效性试验
- 基于近红外光谱脑功能成像分析老年伴有痴呆的精神行为障碍患者研究
- 中国青少年心理健康队列
- 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
武汉大学人民医院的其他临床试验
- 基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究
- 心衰患者血清类胰蛋白酶水平升高及心率变异性改变
- 一项前瞻性、随机对照探索多模态实时识别及导航工具对腰丛神经阻滞效率影响的单中心研究
- 一项前瞻性、随机对照探索人工智能辅助识别系统对腰丛神经阻滞效率影响的单中心研究
- 拮抗剂方案下应用重组黄体生成素改善前次IVF/ ICSI-ET失败正常反应人群促排结局的临床研究
- 磷丙泊酚二钠用于肝硬化患者无痛消化内镜的安全性及有效性研究
- 毛囊中p-α-synuclein蛋白检测对于帕金森病诊断价值的研究
- 基于人工智能的自然语言处理技术降低重性精神障碍复发率及疾病负担的研究：随机对照临床试验
- 基于近红外光谱脑功能成像分析老年伴有痴呆的精神行为障碍患者研究
- 中国青少年心理健康队列
- 基于深度学习深部神经及其周边组织实时解剖识别工具开发和验证的观察性研究
- Venus超声MR-TRUS图像人工智能融合功能辅助前列腺穿刺活检的多中心、前瞻性、随机临床研究
- 神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用
- ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究
- 舒洛地特注射液与低分子肝素预防血栓性疾病的安全性、有效性研究：一项单中心、回顾性、真实世界研究
- 国产非放大内镜下双色光谱成像与进口窄带技术在结肠息肉分型诊断准确性的比较性临床研究
- 基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统研究
- 湖北省成人2型糖尿病及其并发症筛查多中心队列研究
- 帕金森病冻结步态症状的多模态磁共振成像研究
- 基于多类型生物标志物和近红外光谱脑功能成像融合分析精神疾病认知障碍研究
最新临床资讯
-
30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
-
【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
-
Bcl-2 CD47
医药笔记2025-06-17
-
CD20 CD19 西比曼
医麦客2025-06-17
-
帕金森病 first-in-class 肝脂肪
药明康德2025-06-17
-
减肥 亮眼
药明康德2025-06-17
-
医渡科技
医渡生命科学2025-06-16
-
外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
BioArtMED2025-06-16
-
帕金森病 α-Syn
Insight数据库2025-06-16
-
甲状腺眼病
Insight数据库2025-06-16
呋喹替尼胶囊相关临床试验
- 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验
- 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究
- 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究
- 呋喹替尼联合标准化疗治疗转移性结直肠癌的临床研究
- 微波消融联合替雷利珠单抗及呋喹替尼治疗三线及后线晚期结直肠癌患者的单臂、开放性、单中心 临床研究
- 优化呋喹替尼联合卡瑞利珠单抗给药时间在MSS型晚结直肠癌三线治疗中的探索性研究
- 真实世界中接受呋喹替尼治疗的中国转移性结直肠癌患者的患者报告结局与治疗结局：一项前瞻性、多中心、单臂、观察性研究
- 呋喹替尼联合TAS-102对照呋喹替尼治疗经标准治疗失败的晚期转移性结直肠癌随机、对照、多中心临床研究
- 对比瑞戈非尼与呋喹替尼三线治疗结直肠癌的有效性和安全性的平行、随机、对照III期临床试验
- 西妥昔单抗联合呋喹替尼三线治疗RAS/BRAF野生型结直肠癌临床研究
- 呋喹替尼在中国人群的安全性研究
- 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究
- 评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的II期临床研究
- 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究
- 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网