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ChiCTR2100048106
正在进行
呋喹替尼胶囊
化药
呋喹替尼胶囊
2021-07-01
/
结直肠癌
真实世界中接受呋喹替尼治疗的中国转移性结直肠癌患者的患者报告结局与治疗结局：一项前瞻性、多中心、单臂、观察性研究
真实世界中接受呋喹替尼治疗的中国转移性结直肠癌患者的患者报告结局与治疗结局：一项前瞻性、多中心、单臂、观察性研究
200025
主要目的 评估在真实世界中接受呋喹替尼治疗的mCRC患者的健康效用。 次要目的 描述真实世界中接受呋喹替尼治疗的mCRC患者的治疗结局。 描述在常规临床实践中接受呋喹替尼治疗的mCRC患者的无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）和总缓解率（Overall Response Rate，ORR）。
单臂
上市后药物
不适用
N/A
礼来苏州制药有限公司
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600
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2021-05-01
2024-04-30
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-入组时年满18岁或以上 -经病理学诊断为mCRC，有接受呋喹替尼治疗的指征，且脏器功能可耐受治疗的患者 -在了解研究后，签署同意披露其数据的书面知情同意 -开始治疗时接受呋喹替尼单药治疗；
登录查看-双重癌患者 -存在呋喹替尼治疗禁忌症的患者 -同时参与其他干预性临床试验的患者 -依从性差，或存在其他研究者认为不适合加入本研究的患者；
登录查看上海交通大学医学院附属瑞金医院
200025
药品研发- 中国药品审评25条
- 中国临床试验25条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标69条
- 药品广告1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录4条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息2条
合理用药- 药品说明书4条
- 医保目录6条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
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