yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2100053697】序贯法测定复合瑞马唑仑的肥胖患者行无痛胃肠镜检查时丙泊酚的半数有效剂量

基本信息
登记号

ChiCTR2100053697

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

序贯法测定复合瑞马唑仑的肥胖患者行无痛胃肠镜检查时丙泊酚的半数有效剂量

试验专业题目

序贯法测定复合瑞马唑仑的肥胖患者行无痛胃肠镜检查时丙泊酚的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟用改良序贯试验探究复合瑞马唑仑时抑制肥胖患者消化道内镜置入反应时丙泊酚的半数有效剂量及95%有效剂量，观察其药物不良反应，为临床合理用药提供参考。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不需要随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-30

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟进行胃肠镜检查的患者； 2.年龄18-65周岁患者，性别不限； 3.体重指数（BMI）＞28kg/m^2 ； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅲ级。；

排除标准

1.拒绝参加试验的患者； 2.有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者； 3.2 周内有呼吸道急性炎症且未治愈病史； 4.术前高血压患者收缩压＞ 180 mm Hg 和（或）舒张压＞ 110 mm Hg，或低血压患者＜ 90/60 mm Hg ； 5.有神经肌肉系统疾病、精神疾病者； 6.哮喘发作期； 7.胃肠道梗阻伴胃内容物潴留； 8.怀疑有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者； 9.不配合、无法沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
瑞马唑仑的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评49条
  • 全球临床试验197条
  • 中国临床试验1019条
  • 美国USAN名称2条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品1条
  • 中国药品批文4条
  • 美国NDC目录1条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品1条
  • 英国药品2条
  • 法国药品2条
  • 中国台湾药品1条
市场信息
  • 药品招投标76条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告12条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录6条
  • 美国橙皮书1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息36条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码5条
  • 药品商品名查询4条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息3条
点击展开

济南市中心医院的其他临床试验

更多

济南市中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

瑞马唑仑相关临床试验

更多