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【ChiCTR2500096853】二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096853

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

试验专业题目

二元视角下围产期夫妻应对、焦虑抑郁、亲子依恋的关系研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

考察围产期夫妻的二元应对、抑郁、焦虑与父母对胎儿/婴儿的依恋之间的关系，并进一步探索夫妻在围产期的亲子依恋体验。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

174

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-24

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.妊娠女性年龄＞=20岁，男性父亲年龄＞=22岁； 2.夫妻合法婚姻关系； 3.妊娠周数＞=28周； 4.无精神疾病史（根据医疗记录定义，包括过去接受精神病护理或使用抗精神病药物）； 5.无严重合并症或妊娠并发症（风险分级颜色为“绿色”和“黄色”）； 6.自愿签署知情同意书； 7.夫妻双方能够阅读和理解中文。；

排除标准

1.发生不良临床事件的夫妻（例如流产）； 2.新生儿为早产儿； 3.新生儿Apgar评分＜=7； 4.新生儿有重大并发症（例如胎儿畸形）； 5.新生儿因病情需要接受儿科治疗； 6.产妇严重出生并发症（例如，产后出血、羊水栓塞等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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