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    【CTR20220243】HSK31858在健康人体的药代动力学影响试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220243

    试验状态

    已完成

    药物名称

    HSK-31858片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HSK-31858片

    首次公示信息日的期

    2022-02-07

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    非囊性纤维化支气管扩张症

    试验通俗题目

    HSK31858在健康人体的药代动力学影响试验

    试验专业题目

    HSK31858片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611130

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    单次给药阶段(SAD): 主要目的:评价HSK31858片在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性; 次要目的: 1. 评价HSK31858片在健康受试者中单次给药后的药代动力学特征; 2. 评价食物对HSK31858片单次给药后药代动力学影响; 探索性目的:进行探索性物质平衡研究,考察尿液和粪便中HSK31858原型药物的累积排泄率,并对血浆、尿液和粪便中的代谢产物进行鉴定分析。 多次给药阶段(MAD): 主要目的:评价HSK31858片在健康受试者中每天1次、连续28天多次给药的安全性和耐受性; 次要目的:评价HSK31858片在健康受试者中每天1次、连续28天多次给药的药代动力学和药效动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 76 ;

    实际入组人数

    国内: 74  ;

    第一例入组时间

    2022-02-23

    试验终止时间

    2022-07-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.在进行任何与研究相关的活动之前,必须已签署书面知情同意书,且必须能够了解试验的全部性质和目的,包括可能存在的风险和不良反应;2.筛选时,年龄在18至45岁(含)之间,男女不限;3.筛选时,体质指数≥18.0且≤28.0 kg/m2,体重≥45 kg;

    排除标准

    1.有心血管、呼吸、消化、泌尿、血液学、内分泌、免疫、皮肤或神经系统疾病的重大疾病病史或患有上述疾病,也包括由研究者确定与临床相关的过去3个月内任何急性疾病或外科手术;

    2.发生感染风险增加的情况: a. 结核病(TB)病史和/或存在; b. 第-1天耳温>37.7℃; c. 血中性粒细胞计数<1.5×109/L,或白细胞计数<3.5×109/L(筛查和第-1天); d. 在过去6个月内属于 HIV 感染的高危人群(如:与HIV确诊的男性发生无保护的性行为的男性,与HIV确诊的男性发生无保护的性行为的女性,与在非洲生活或旅行过的人发生性关系而没有使用避孕套的人;注射毒品的人;与注射毒品的人发生性关系而没有使用避孕套的人;在非洲、东欧、前苏联国家、亚洲或中美洲和南美洲接受过输血的人;以上举例包括但不限于); e. 筛选前3个月内有其他潜伏或慢性感染(例如,复发性鼻窦炎、生殖器或眼部疱疹、尿路感染)或有感染风险(手术、外伤或显著感染),或筛选前3个月内有皮肤脓肿病史; f. 根据研究者判断,在筛选前4周内具有未解决的有临床意义的下呼吸道感染; g. 过去5年内患有活动性恶性肿瘤或肿瘤性疾病的受试者; h. 病史提示免疫功能异常或使用或计划使用全身性免疫抑制剂(如皮质类固醇、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢素)或免疫调节药物(如干扰素)在研究期间或在首次研究药物给药前4个月内;

    3.近10年内有任何恶性疾病史;4.既往诊断为缺乏功能性二肽基肽酶1(DPP1)酶导致牙周炎或/和掌跖角化过度症的受试者,且筛选时伴有下述问题情况: a. 当前具有牙龈炎/牙周炎迹象的受试者; b. 有手掌或足底角化过度或红斑病史的受试者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    255400;255400

    联系人通讯地址
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