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【CTR20222116】马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20222116

试验状态

已完成

药物名称

马来酸氟伏沙明片

药物类型

化药

规范名称

马来酸氟伏沙明片

首次公示信息日的期

2022-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症；强迫症。

试验通俗题目

马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验

试验专业题目

马来酸氟伏沙明片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹和餐后、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以成都倍特药业股份有限公司生产的马来酸氟伏沙明片（50mg）为受试制剂，原研厂家雅培公司持证上市的马来酸氟伏沙明片（50mg）（商品名：兰释®Luvox®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药的生物等效性。并观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2022-08-12

试验终止时间

2022-11-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性或女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；

排除标准

1.易过敏体质，对本品及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；

2.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；

3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
马来酸氟伏沙明片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评68条
  • 中国临床试验26条
全球上市
  • 中国药品批文26条
市场信息
  • 药品招投标1201条
  • 企业公告6条
  • 药品广告3条
一致性评价
  • 一致性评价24条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 中国上市药物目录17条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息53条
合理用药
  • 药品说明书12条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码51条
  • 药品商品名查询10条
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