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- GLP-1
CTR20200691
已完成
瑞维鲁胺片
化药
瑞维鲁胺片
2020-05-08
企业选择不公示
前列腺癌
SHR3680与瑞格列奈等药物前列腺癌研究
单中心、开放、单臂、固定序列的SHR3680对瑞格列奈和安非他酮在前列腺癌患者中药代动力学影响研究
310002
主要研究目的： SHR3680对瑞格列奈和安非他酮及其代谢物羟基安非他酮的药代动力学影响。 次要研究目的： 受试者口服SHR3680片及与瑞格列奈片、安非他酮缓释片联合用药的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 18 ；
国内: 18 ；
2020-07-09
2021-02-05
否
1.18 周岁≤年龄≤75 周岁，男性；2.体力状况 ECOG 评分 0～1 分；3.预计生存期至少 3 个月；4.组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，且未提示神经内分泌或小细胞特征；5.经研究者判断，能遵守试验方案；6.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且已签署知情同意；
登录查看1.既往任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、手术、分子靶向治疗、免疫治疗、 雄激素受体拮抗剂、CYP-17 抑制剂、5a--还原酶抑制剂、雌激素、孕酮类药物等）结束至本研究药物首次给药的洗脱期<4 周；2.作为受试者参加其它药物临床试验，末次试验药物给药距本研究药物首次给药在4 周以内；3.在本研究药物首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病，包括：重度/不稳定性心绞痛、心肌梗死、有症状的充血性心力衰竭和需药物治疗的室性心律失常；4.无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，或存在影响药物服用和吸收的其他多种因素；5.在整个研究治疗期间及末次给药后 3 个月内不愿意采取有效避孕措施的患者；6.过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者；7.在筛选前 14 天使用了任何维生素产品、保健品或草药；8.服用研究药物前 48 小时内摄取了葡萄柚或含葡萄柚等果汁产品、含咖啡因，黄嘌呤或酒精的食物或饮料；剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；9.筛选期前 4 周内，合并服用了 CYP3A4、CYP2C9 以及 CYP2C19 的诱导剂或者抑制剂；10.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病和精神病等）或其他任何情况；
登录查看湖南省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院
410006;410006
药品研发- 中国药品审评12条
- 中国临床试验13条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标73条
- 企业公告1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息3条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
湖南省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院的其他临床试验
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- TY-9591在健康志愿者中的药动学研究
- 评价BEBT-260在p53阳性的晚期实体瘤患者中的I期临床试验
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