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    【CTR20180680】SHR3680片食物影响研究

    基本信息
    登记号

    CTR20180680

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    瑞维鲁胺片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞维鲁胺片

    首次公示信息日的期

    2018-06-04

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期前列腺癌

    试验通俗题目

    SHR3680片食物影响研究

    试验专业题目

    中国健康受试者口服SHR3680片的食物影响药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200122

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估高脂饮食对SHR3680片的药代动力学的影响,探讨SHR3680片在人体血浆中的代谢转化,以及观察SHR3680片在健康受试者中的安全性,从而为后续临床用药提供指导信息。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.男性,年龄≥18周岁且≤45周岁;2.受试者体重在50 kg以上,体重指数(BMI=体重/身高平方(kg/m2))在19~26范围内(包括19和26);3.根据既往病史、体格检查和规定实验室检查证明的中国健康受试者;4.试验期间及完成试验后6个月内无生育计划,且愿采用非激素性避孕措施者(包括绝对禁止性生活、避孕套、输精管结扎术等);5.受试者充分理解并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究,服从研究者的安排;

    排除标准

    1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者;2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病(如精神病史等)者;3.实验室检查显示有临床意义的异常;4.在服用研究药物前3个月内献血或失血≥ 400 mL者;5.筛选前2周内服用过任何药物者;6.入选前3个月内参加过其他药物临床试验者;7.有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检阳性;8.吸烟检查(尼古丁尿液检查)阳性者;9.有酗酒史或酒精成瘾者,(每天超过2个单位或每周超过14个单位的酒精:1单位=啤酒355 mL,或白酒30 mL,或葡萄酒150 mL);10.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体、梅毒抗体和HIV抗体阳性者;11.未来6个月内有生育计划者;12.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310009

    联系人通讯地址
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