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    【ChiCTR2500099081】液体活检技术精准预测II-III期老年结直肠癌复发转移的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099081

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    液体活检技术精准预测II-III期老年结直肠癌复发转移的应用研究

    试验专业题目

    液体活检技术精准预测II-III期老年结直肠癌复发转移的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100730

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）是全世界范围内发病率排名第三，死 亡率第二的恶性肿瘤。而在中国结直肠癌的发病率排名第二，死亡率第四，结直 肠癌已经对人类健康造成严重的威胁。根据 SEER 数据，约 70％CRC 患者年龄超 过 65 岁，40％超过 75 岁。尽管手术、放化疗及靶向治疗等治疗手段的综合应用， CRC 总体预后已得到有效改善，但老年患者生存改善并不明显，仍有一半以上患 者在疾病进展过程中会出现复发和转移，并最终导致死亡。如何有效监测疾病进 展并准确判断预后，一直是 CRC 研究领域的热点和难点。 精确基因组学指导癌症的治疗决策方面已经取得显著的进展。随着靶向药物 与免疫治疗成为癌症治疗领域的受捧对象，液体活检这一检测技术备受关注。与 传统的组织活检相比，液体活检凭借其无创性、敏感性、动态性等特质，被寄予 厚望。在临床应用中，液体活检在治疗预后、伴随诊断等方面“大显身手”。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    校级/院级（北京医院临床研究“启航”专项）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 病理证实的原发性结直肠腺癌、粘液腺癌或印戒细胞癌； 2: 年龄≥65 岁 3: 临床分期 cII-cIII 期，即 T1-T4，N0 或 N+ 4: 术前未接受任何化学治疗或放射治疗 5: 择期结直肠癌手术；

    排除标准

    1: 同时多原发结肠癌或同时合并其它原发恶性肿瘤者； 2: 急诊手术； 3: 探查发现腹腔内有远处转移或种植转移； 4: 已参与其他临床研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730

    联系人通讯地址

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