-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20211151
已完成
赛沃替尼片
化药
赛沃替尼片
2021-06-01
企业选择不公示
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究
201203
1. 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效； 2. 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性和耐受性。 3. 探索与疗效相关的生物标志物及耐药相关的机制
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 193 ；
国内: 203 ；
2021-08-19
2024-11-30
否
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；
登录查看1.有对EGFR、ALK、ROS1靶向药物敏感的基因变异；
2.既往接受过抗MET 治疗（包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab 等）；
3.现在罹患其它恶性肿瘤，或过去5年内患其它浸润性恶性肿瘤；
登录查看上海市胸科医院
200030
药品研发- 中国药品审评28条
- 中国临床试验12条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标79条
生产检验- 境内外生产药品备案信息10条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录3条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询2条
上海市胸科医院的其他临床试验
- 一项在携带EGFR突变阳性的非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004胶囊联合含铂双药化疗的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期临床研究
- 基于冠脉造影的功能学评价用于合并冠心病行限期胸外科手术患者风险评估的前瞻性可行性研究
- 基于时机理论的护理干预方案对心脏瓣膜术后华法林抗凝治疗依从性的影响
- DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7）
- BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学
- 不同照顾者对急性心衰住院患者结局的影响
- 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液（HOT-1010）对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 常规心衰治疗与联合胸腔引流在老年心衰合并胸腔积液中的真实世界研究
- 一项EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者接受甲磺酸伏美替尼片（艾弗沙®）治疗的观察性研究
- 利厄替尼联合贝伐珠单抗对比利厄替尼一线治疗EGFR突变且PD-L1高表达的局部晚期或复发转移非鳞NSCLC的疗效性和安全性的前瞻性、对照II期临床研究
- 布比卡因脂质体椎旁神经阻滞对胸科手术患者术后急性及慢性疼痛的影响：一项单中心、 前瞻性、随机对照研究
- 信迪利单抗以及含铂双药化疗联合冷冻消融一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性的研究
- 托珠单抗治疗伴有细胞因子释放综合征（CRS）的间质性肺病急性加重（AE-ILD）的疗效与安全性评估：一项真实世界研究
- 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究
- 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究
- 一项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的1期研究
- 评价脉冲电场消融系统用于治疗以慢性支气管炎为主要特征的慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性的前瞻性、多中心、单盲、随机对照临床试验
- 完全胸腔镜联合腹腔镜对比胸腔镜联合腹腔镜辅助加腹部小切口治疗进展期食管癌的前瞻性，多中心，开放标记，随机对照，非劣效性临床研究（ToMIE试验）
- 间质性肺病急性加重（AE-ILD）的死亡率及死亡危险因素研究
和记黄埔医药（上海）有限公司的其他临床试验
- HMPL-306治疗伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤的Ⅰ期研究
- 评价 HMPL-306 对比挽救性联合化疗方案在伴 IDH1、IDH2 突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签 III 期临床研究
- CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究
- [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验
- [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验
- HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究
- 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究
- HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究
- HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究
- 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究
- HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑的I期临床研究
- HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
- [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验
- Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究
- 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究
- HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究
- 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究
- HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
- Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究
- 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究
最新临床资讯
-
无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
水痘-带状疱疹病毒 水痘减毒活疫苗 冻干水痘疫苗
药时空2025-06-20
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
赛沃替尼片相关临床试验
- 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗
- 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性
- 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究
- 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究
- 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研究
- 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性
- 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。
- 沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。
- 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究
- 评价食物对HMPL-504在健康受试者体内的药代动力学研究
- 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网