-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68517 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20250559
进行中（尚未招募）
注射用Dapirolizumab Pegol单抗
治疗用生物制品
注射用Dapirolizumab Pegol单抗
2025-02-18
企业选择不公示
系统性红斑狼疮
一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
200137
旨在评估 dapirolizumab pegol在完成III期主研究（SL0043或SL0044）且未提前退出研究的符合资格要求的系统性红斑狼疮受试者中对系统性红斑狼疮（SLE）疾病活动的长期安全性、耐受性和有效性。
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 57 ； 国际: 760 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2021-07-27
/
否
1.研究者认为受试者可以从长期dapirolizumab pegol治疗中受益。；2.受试者在入组研究前4周内完成主研究中的一项。；
登录查看1.研究受试者患有研究者认为可能危及或会损害研究受试者参与本研究能力的任何医学或精神疾病（包括因神经精神病类SLE所致的病症）。包括在研究开始时患有危及生命的疾病或正在进行的恶性肿瘤治疗的研究受试者。；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
100032
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验2条
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- ZR-MTX治疗原发眼内淋巴瘤II期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究，该项目Ⅲ期临床试验已结束，本次研究为Ⅲ期临床试验的延续观察性研究，不给药。
- 达雷妥尤单抗、卡非佐米、泊马度胺和地塞米松联合用药治疗高危新诊断多发性骨髓瘤
- 不同剂型生长激素治疗特发性矮小症（ISS）儿童疗效及依从性的实效性真实世界研究
- 评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性研究
- 评价人工胰腺系统在儿童和成年1型糖尿病患者中有效性及安全性的临床研究
- 一项评估OCS应用于子宫内膜异位症与子宫内膜异位相关卵巢癌鉴别诊断性能的研究
- 基于机器学习构建时序性溃疡性结肠炎状态转变模型
- 外泌体装载黄芩苷药物治疗慢性鼻窦炎的临床研究
- 177Lu-CTR-FAPI治疗甲状腺癌的I期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究
- 剔除饮食治疗成人轻中度活动性克罗恩病的有效性及安全性的随机对照探索性研究
- 评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究
- 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究
- 一项使用利妥昔单抗治疗老年IgG4相关肾脏病的有效性及安全性评估的随机对照研究
- 健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究
- YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究
- 进展性肺纤维化（PPF）中国前瞻性多中心登记研究
- 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- 评价HDM3019在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验
---/优时比贸易（上海）有限公司的其他临床试验
- 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
- 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
- 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究
- 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究
- 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究
- 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究
- 一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究
- 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究
- 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究
- 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究
- 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性
- 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究
- PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究
- 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究
- PADSEVONIL对耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验
- 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究
- 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究
- 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究
- 拉考沙胺治疗部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性
- 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性
最新临床资讯
-
30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
-
【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
-
Bcl-2 CD47
医药笔记2025-06-17
-
CD20 CD19 西比曼
医麦客2025-06-17
-
帕金森病 first-in-class 肝脂肪
药明康德2025-06-17
-
减肥 亮眼
药明康德2025-06-17
-
医渡科技
医渡生命科学2025-06-16
-
外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
BioArtMED2025-06-16
-
帕金森病 α-Syn
Insight数据库2025-06-16
-
甲状腺眼病
Insight数据库2025-06-16
注射用Dapirolizumab Pegol单抗相关临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网