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- GLP-1
CTR20234253
主动终止（申办者开发策略调整）
LNF-1901单克隆抗体注射液
治疗用生物制品
LNF-1901单克隆抗体注射液
2023-12-28
企业选择不公示
晚期恶性肿瘤
LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
273400
评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 88 ；
国内: 22 ；
2024-03-08
/
否
1.年龄≥18周岁的男性或女性；
登录查看1.既往接受过任何肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族激动剂抗体治疗者，如CD40、OX40、CD137、CD27、CD357抗体等；
2.首次给药前4周或者药物5个半衰期内（以较短者为准）接受过抗肿瘤治疗者；
3.首次给药前2周内接受慢性系统性糖皮质激素治疗（日剂量相当于强的松>10mg的全身皮质类固醇）或任何其他形式的免疫抑制疗法者；
登录查看中山大学肿瘤防治中心
510060
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验1条
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