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    【CTR20130864】JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者

    基本信息
    登记号

    CTR20130864

    试验状态

    已完成

    药物名称

    ruxolitinib片

    药物类型

    化药

    规范名称

    磷酸芦可替尼片

    首次公示信息日的期

    2016-02-16

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    骨髓纤维化

    试验通俗题目

    JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者

    试验专业题目

    JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的 根据脾脏体积缩小的情况，评价INC424的疗效。 次要目的 确定INC424的安全性和耐受性； 评价INC424对患者报告结果的影响； 根据脾脏体积缩小的情况，评价疗效持续时间。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国际多中心试验

    目标入组人数

    国内: 63 ； 国际: 120 ；

    实际入组人数

    国内: 63  ； 国际: 120 ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-10-31;2017-10-31

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18岁或以上患者；2.不论JAK2突变状况如何，已经诊断为PMF或者PV/ET继发MF的患者。上述诊断是研究者按照2008版世界卫生组织（WHO）标准(Thiele et al. 2008)诊断PMF或按照IWG-MRT 标准(Barosi et al. 2008)诊断PV/ET继发MF。；3.患者可触及脾肿大为肋缘下5 cm或以上（从肋缘至脾脏最突出点）；

    排除标准

    1.静息舒张压>100 mm Hg的患者。；2.静息收缩压>160 mm Hg的患者。；3.患者有经常性酗酒或药物滥用，可能会干扰他们依从试验要求的能力。；4.妊娠或正在哺乳的女性患者。；5.育龄受试者不愿意采取相应的措施(从筛选至随访)，以避免生子或妊娠。；6.研究者认为患有可能危害患者安全或影响对方案依从性的任何并发疾病。；7.患者有肝功能或肾功能损害，包括：直接胆红素≥2×实验室正常值上限（ULN）；谷丙转氨酶（ALT）＞2.5×ULN；肌酐＞2.0 mg/dL。；8.患者有临床意义的细菌、真菌、分支杆菌、寄生虫或病毒感染（需要应用抗生素治疗的急性细菌感染患者应该延迟筛选/入选，直至完成抗生素治疗）；9.筛选时患有活动性A、B、C型肝炎或HIV阳性的患者；定义为IgM-HA 抗体检测、HBs抗原检测、HCV抗体检测或者HIV抗体检测结果为阳性。如果HBV-DNA 检测为阳性，应该排除HBs抗原检测阴性但HBs抗体检测或者HBc抗体检测结果为阳性的患者。；10.伴发任何恶性肿瘤的患者，尚未从其他恶性肿瘤治疗中完全恢复或仍存在持续性病变的证据；

    11.有任何明显的先天性或者获得性出血性疾病病史的患者；

    12.有血小板计数 <50,000/μL或中性粒细胞绝对计数<500/μL的病史，但除外MPN治疗中或任何原因应用细胞毒药物治疗时。；13.在筛选之前12个月内进行过脾脏放疗的患者。；14.在筛选之前14天或基线之前28天的任何时间，患者应用过造血生长因子受体激动剂 [即，红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子、罗米司亭、艾曲波帕]；15.患者正在应用其他非治疗MF的研究药物或在基线之前14天之内应用了研究药物，或者仍处在研究药物的6个半衰期之内，以时间长者为准。；16.患者在筛选前6个月之内有心肌梗死或急性冠脉综合症病史。；17.目前具有控制不佳的或不稳定性心绞痛。；18.目前具有快速或阵发性心房纤颤的患者。；19.静息心率每分钟>110 次的患者。；20.无法理解或不愿意签署知情同意书的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    无

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评1条
    • 中国临床试验3条
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