-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20130449
已完成
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2016-12-09
企业选择不公示
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究
046000
评价人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 25 ；
/
2017-09-26
否
1.患者自愿参加本试验，并签署书面的知情同意书；如果为未成年的患者， 还必须在进入研究前由未成年患者的法定监护人签署书面的知情同意书；
登录查看1.生存预期小于3个月；
2.入组前30天内参与过任何药物研究的治疗；
3.诊断为获得性纤维蛋白原缺乏症的患者；
登录查看天津医科大学总医院
300000
药品研发- 全球药物研发18条
- 中国药品审评68条
- 全球临床试验16条
- 中国临床试验23条
- 药物INN名称1条
全球上市- 中国药品批文14条
- 美国NDC目录29条
- 欧盟集中审批药品6条
- 日本药品1条
- 英国药品6条
- 德国药品9条
- 法国药品16条
- 中国香港药品19条
- 中国台湾药品13条
市场信息- 药品招投标1325条
- 政策法规数据库9条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告7条
- 药品广告1条
一致性评价- 美国紫皮书2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息45条
合理用药- 药品说明书20条
- 药物ATC编码1条
- 医保目录22条
- 基药目录22条
- 医保药品分类和代码13条
医疗器械- 中国上市医疗器械2条
- 中国器械审评5条
- 器审首次注册1条
天津医科大学总医院的其他临床试验
- 住院老年患者跌倒健康素养量表构建与初步应用
- 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究
- 新药HJ178胶囊在血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中的研究
- 奥赛利定静脉自控镇痛对胸腔镜肺部分切除术术后慢性疼痛的影响
- 肺康复对重症康复病房患者恢复影响的研究
- 阿利沙坦酯氨氯地平片在原发性高血压患者中的安全性和有效性研究
- 罗普司亭N01用于妇科恶性肿瘤化学治疗导致的血小板减少症的疗效与安全性评价：一项前瞻性临床研究
- 埃普奈明（Apo）联合CyBorD治疗新诊断的系统性轻链型淀粉样变性的前瞻性、单臂、单中心临床研究
- 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- HJ178 胶囊在2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床研究
- /
- 低浓度阿托品滴眼液预防儿童近视发生的临床试验
- 瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性研究
- 评价外周药物涂层球囊扩张导管治疗股腘动脉狭窄或闭塞病变安全性和有效性前瞻性、多中心、非劣效、随机对照试验
- 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究
- 盐酸安罗替尼胶囊联合131I治疗远处转移性分化型甲状腺癌的单臂、开放、多中心临床研究
- 早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响
- 一项评估人促甲状腺素注射液（rhTSH）用于分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲或辅助治疗的有效性和安全性的前瞻性研究
- 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期研究
- 评价血管内冲击波治疗设备联合外周冲击波球囊导管治疗外周动脉钙化病变的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
山西康宝生物制品股份有限公司的其他临床试验
- 硝酸甘油喷雾剂人体生物等效性研究
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验
- 硝酸甘油舌下片（0.6mg）人体生物等效性研究
- 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期临床试验
- 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性
- 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
- 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia期临床试验
- 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验
- 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
- 非洛地平缓释片人体生物等效性试验
- 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验
- 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究
- 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
- 米氮平片人体生物等效性试验
- 苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的生物等效性临床试验
- 苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的生物等效性临床试验
- 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
- 观察人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性
最新临床资讯
-
无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
水痘-带状疱疹病毒 水痘减毒活疫苗 冻干水痘疫苗
药时空2025-06-20
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
人纤维蛋白原相关临床试验
- 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究
- 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 院前应用人纤维蛋白原浓缩物治疗高风险创伤性大失血患者的有效性及安全性研究
- 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
- 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
- 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究
- 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网