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    【CTR20170516】注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20170516

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用曲妥珠单抗

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用曲妥珠单抗

    首次公示信息日的期

    2019-05-23

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    未接受过化疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌

    试验通俗题目

    注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究

    试验专业题目

    比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:比较注射用重组人HER2单克隆抗体与赫赛汀在治疗HER2过度表达转移性乳腺癌患者疗效的类似性。 次要目的:比较注射用重组人HER2单克隆抗体与赫赛汀在治疗HER2过度表达转移性乳腺癌患者的安全性及免疫原性。 比较注射用重组人HER2单克隆抗体与赫赛汀在HER2过度表达转移性乳腺癌患者体内的代谢特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 500 ;

    实际入组人数

    国内: 550  ;

    第一例入组时间

    2017-09-22

    试验终止时间

    2022-03-22

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿参与研究并签署了书面知情同意书的受试者;

    排除标准

    1.既往因罹患转移性乳腺癌(MBC)而接受过全身性化疗,或靶向药物停药未满12个月的患者;

    2.目前接受其它全身性抗癌治疗(如化疗、免疫治疗)或研究方案中未规定的其它治疗(既往进行过放疗,应至少在随机入组前2周内停止);

    3.存在或疑似存在脑转移。如临床怀疑病灶已累及中枢神经系统(CNS),必须进行计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)扫描进行判断;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100021

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发89
    • 中国药品审评232
    • 全球临床试验865
    • 中国临床试验154
    • 美国USAN名称1
    • 药物INN名称3
    全球上市
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    • 英国药品21
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