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【ChiCTR1800017478】替加环素在肺部感染患者的肺组织渗透性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017478

试验状态

尚未开始

药物名称

替加环素

药物类型

化药

规范名称

替加环素

首次公示信息日的期

2018-08-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

肺部感染

试验通俗题目

替加环素在肺部感染患者的肺组织渗透性研究

试验专业题目

替加环素在肺部感染患者肺组织渗透性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

⑴当替加环素在患者体内达稳态谷浓度时（1次负荷剂量和5次维持剂量后，在第7次用药前），取血浆和支气管肺泡灌洗液样本，测量肺部感染患者血浆和灌洗液中替加环素浓度，计算替加环素的肺泡上皮细胞衬液浓度和肺组织渗透率。 ⑵根据替加环素在不同患者的肺泡上皮细胞衬液浓度和肺组织渗透性，结合病原菌的MIC值，调整患者的抗感染治疗方案，实现个体化给药。评估常规剂量和大剂量替加环素治疗肺部感染的疗效和安全性。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

根据患者的具体病情和医生的临床经验，将患者分配至替加环素常规剂量组（负荷剂量100mg，ivgtt，随后维持剂量50mg，ivgtt，q12h）或大剂量组（负荷剂量200mg，ivgtt，随后维持剂量100mg，ivgtt，q12h）。每组各收30例患者。

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏豪森药业集团有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)受试者采用临床公认的最新诊断标准，经过临床症状、体征、实验室及X线检查等临床诊断为患有细菌性肺部感染需要进行抗菌药物治疗者； (2)依据经验治疗的标准原则或者病原学检验结果示病原菌在替加环素抗菌谱内； (3)受试者入选前72小时内尚未用过有效抗菌药物，或曾用过抗菌药物无效者； (4)年龄大于等于18岁，性别不限； (5)受试者无严重肝、肾、心血管及造血系统疾病； (6)育龄期患者愿意采取适当的方法避孕； (7)受试者为住院患者； (8)自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

(1)已知或怀疑对替加环素或四环素类抗菌药物过敏或有严重不良反应的患者； (2)筛查或入选前三个月已经接受任何其他试验药物的患者； (3)正在使用环孢素、华法林进行治疗的患者； (4)曾入选过本研究药物临床试验的患者； (5)有合并其他疾病，研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期疗程和访视的患者； (6)重度肝功能损害患者（Child Pugh分级C级）； (7)妊娠期和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
替加环素的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评112条
  • 全球临床试验58条
  • 中国临床试验27条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品9条
  • 中国药品批文21条
  • 美国NDC目录9条
  • 欧盟集中审批药品3条
  • 欧盟互认程序药品20条
  • 日本药品1条
  • 英国药品8条
  • 德国药品8条
  • 法国药品6条
  • 中国香港药品4条
  • 中国台湾药品6条
市场信息
  • 药品招投标1805条
  • 药品集中采购8条
  • 政策法规数据库2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告8条
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一致性评价
  • 一致性评价14条
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  • 参比制剂备案2条
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生产检验
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合理用药
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  • 医保药品分类和代码37条
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原料药
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