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    【CTR20211579】酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20211579

    试验状态

    已完成

    药物名称

    酒石酸唑吡坦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    酒石酸唑吡坦片

    首次公示信息日的期

    2021-07-09

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗：偶发性失眠症、暂时性失眠症。

    试验通俗题目

    酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    276005

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的：以鲁南贝特制药有限公司生产的酒石酸唑吡坦片（规格：10mg）为受试制剂，SANOFI WINTHROP INDUSTRIE生产的酒石酸唑吡坦片（思诺思®，规格：10mg）为参比制剂，评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂酒石酸唑吡坦片（规格：10mg）和参比制剂酒石酸唑吡坦片（思诺思®，规格：10mg）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 64  ；

    第一例入组时间

    2021-08-25

    试验终止时间

    2021-12-06

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究；

    排除标准

    1.生命体征、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、体格检查、心电图、胸部正位片（根据疫情情况可调整为肺CT）及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者；

    2.有自杀倾向的受试者；

    3.有哮喘病史或癫痫发作史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110033

    联系人通讯地址
    酒石酸唑吡坦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评37条
    • 中国临床试验7条
    全球上市
    • 中国药品批文8条
    市场信息
    • 药品招投标376条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    • 参比制剂备案2条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息47条
    合理用药
    • 药品说明书16条
    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码17条
    • 药品商品名查询22条
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